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主题交流

近一段时间以来，在各类行政许可事项申请的受理和送达过程中，由于不同申请事项的具体情况不同，存在着这样或那样的问题。这些问题涉及受理和送达工作在具体操作层面上的基本要求，需要专设主题共同交流。本栏目的主题来自受理和送达工作实际，希望申请人积极参与，以加强沟通，合理要求，促进公开，提高效率。

主题检索：

编号	主题	发布日期
00015	关于申请表填写的有关问题	2008-04-24
00014	关于签收资料的受理时间	2008-04-24
00013	关于申请人出具专利声明/说明的问题	2008-04-24
00012	关于开具药品注册检验通知书的问题	2008-04-24
00011	关于再注册申请的核档程序	2008-04-24
00010	关于国际多中心临床试验增加新适应症并增加新方案的申请	2008-04-24
00009	关于国际多中心临床试验GMP证明文件	2008-04-24
00008	关于进口药品注册代理委托书的有关要求	2008-04-24
00007	关于已获生产国批准上市但未在生产国实际上市产品的CPP	2008-04-24
00006	关于未在生产国家或者地区获准上市销售的药品证明文件提供方式的问题	2008-04-24

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